Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,18 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,35 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,7 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol dihydrochloride monohydraat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - oprymea is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, door te late stadia als het effect van levodopa verdwijnt of wordt inconsistent en fluctuaties van het therapeutische effect optreden (einde van de dosis of "on-off" - fluctuaties). oprymea is geïndiceerd bij volwassenen voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless legs syndrome in doses van maximaal 0. 54 mg base (0. 75 mg zout) (zie sectie 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - sifrol is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, maar tot in de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). sifrol is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexoldihydrochloride 1-water 0,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,18 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pramipexoldihydrochloride 1-water 0,5 samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,35 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, stam 003, eimeria maxima, stam 013, eimeria mitis, stam 006, eimeria praecox, stam 007, eimeria tenella, stam 004 - live parasitaire vaccins, immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud te verminderen intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox en eimeria tenella en het verminderen van klinische symptomen (diarree) geassocieerd met eimeria acervulina, eimeria maxima en eimeria tenella.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - pramipexoldihydrochloridemonohydraat 0,25 mg - eq. pramipexol 0,18 mg - tablet - pramipexole